Les recherches utilisant des informations génétiques ou génomiques analysées en parallèle avec des données personnelles ou de santé sont devenues de plus en plus importantes pour la compréhension des facteurs de risque sous-jacents des maladies complexes (multifactorielles). De telles recherches sont devenues essentielles pour améliorer la détection, la prévention, le diagnostic et le traitement de ces maladies.

Une première vague d’études d’associations au niveau de la totalité du génome (GWAS) ont été entreprises. Les résultats ont permis d’améliorer notre compréhension de la base génétique de plusieurs traits complexes dont le diabète de type 1 et 2, l’hypertension artérielle, la dyslipidémie, les maladies coronariennes, la fibrillation auriculaire, les maladies inflammatoires de l’intestin, ainsi que l’asthme, le cancer de la prostate et du sein.

Medpharmgene, avec ses partenaires Prognomix et Biogenix, a la capacité de mener des études cliniques utilisant des données générées par des tests génétiques, génomiques et épigénétiques. Elle a aussi les outils nécessaires pour procéder à l’analyse de ces données.